Старт // Новые статьи // Стиль жизни // Здоровье // Инесса Якубова: «Самые необычные заболевания в мире»
Integrationszentrum Mi&V e.V. – Mitarbeit und Verständigung

Инесса Якубова: «Самые необычные заболевания в мире»

Статья не является научным исследованием, при любых симптомах рекомендуется обращаться к врачу.

Мы живём в Эпоху пандемии Коронавируса. К сожалению, на протяжении многих веков, наблюдается некая закономерность, каждые сто лет, мир охватывает новая эпидемия, поражающая всю планету. Пандемия является историческим событием, последствия которого оказывают сильнейшее влияние на будущее всего человечества. Кроме известных нам эпидемий, в мире есть люди, страдающие редкими и необычными заболеваниями, о которых многие даже не слышали и в большинстве случаев, не существует вакцин и лекарств, способствующих полному излечению от недуга или уменьшению страданий пациентов.

Сегодня, мои дорогие читатели, мы поговорим о редких заболеваниях, поражающих организм в результате генетической наследственности, последствий инфекций, психологических стрессов и экологических факторов.

 

Порфирия или болезнь вампира

Порфирии или порфириновая болезнь (от греческого пурпурный, багряный) —  в большинстве случаев, является генетическим заболеванием, вызванным редкой мутацией ДНК, что негативно влияет на нервную систему организма и кожу. Спектр клинических проявлений этого заболевания очень широк, но часто порфирию называют «болезнью вампира» из-за непереносимости солнечного света. Солнечные лучи вызывают гиперпигментацию участков кожи больного (кожа приобретает бронзовый оттенок, покрывается пузырями с жидкостным содержимым, при вскрытии которых, образуются язвы и атрофические рубцы), что приводит к тяжёлым болевым ощущениям и обезображиванию внешнего вида больного.  Приблизительно 1 человек из миллиона страдает «синдромом вампира». На сегодняшний день, не существует эффективных методов лечения этого заболевания и несчастные люди, должны всегда прятаться от солнечного света, словно персонажи мистических историй.

 

Врождённая нечувствительность к боли

Невосприимчивость к боли – патологическое отклонение нервной системы и чрезвычайно редкое генетическое заболевание. Казалось бы, не чувствовать боль — мечта каждого человека, но на самом деле, болевой синдром является защитой организма от серьёзных повреждений, а также даёт возможность врачам вовремя определить точную диагностику заболевания. Люди, нечувствительные к боли, имеют короткую продолжительность жизни, часто страдают хроническими заболеваниями и осложнениями, уже имеющихся патологий. К сожалению, такие пациенты сами часто себя травмируют, могут спокойно передвигаться с поломанными конечностями, не чувствуют, как обожгли нёбо кипятком или откусили себе кончик языка. При синдроме невосприимчивости к боли, организм не чувствует высокую температуру, зубную боль или воспаление внутренних органов, что в итоге, из-за неоказанного вовремя лечения, приводит к плачевному результату. Диагностировать, в раннем возрасте, это заболевание очень сложно и на момент выявления диагноза, больной уже страдает нарушениями жизнедеятельных функций организма. Часто, синдром нечувствительности к боли, вызывает умственную отсталость.

 

Аквагеннная крапивница – аллергия на воду

Аквагененная крапивница, аутоиммунное заболевание, вызванное физическими факторами, чаще всего проявляется в детском возрасте, настоящий феномен в мире медицины. Люди, страдающие этим недугом, при любом контакте с водой, покрываются волдырями, жгучими пятнами и зудом. Такую сильнейшую аллергическую реакцию может вызвать глоток воды, пот и даже слёзы. На сегодняшний день, в мире известно не более 50 случаев Аквагенной крапивницы.  Существует ряд лекарственных препаратов и средств, способных временно заглушить симптомы и облегчить больному страдания, но полностью избавиться от заболевания невозможно.

 

Синдром ходячего трупа

Синдром ходячего трупа, в науке известен как «бред Котара»: – редкое психическое заболевание, при котором пациент считает себя мёртвым, разлагающимся трупом, уверенным в том, что он истекает кровью или потерял какой-то жизненно-важный орган, при этом, больной постоянно находятся в бредовом состоянии. Синдром Котара был назван в честь известного французского невролога Жюля Котара, который первым описал «бред отрицания», как психическое расстройство. Причиной этого редкого заболевания может послужить послеродовая депрессия, черепно-мозговая травма, энцефалит, шизофрения и проявления психозов. Синдром «ходячего трупа» сопровождается отказом человека от еды, гигиенических процедур, большую часть времени больной проводит в уединили, на кладбище, при этом, прекращает общаться с близкими и родными. Многие пациенты, страдающие этим заболеванием, уверены в своём бессмертии, что как правило, приводит к попытке суицида.

Теория Чандра Викрамашинге и Фреда Хойла: Источник и распространение заболеваний заключаются во внеземных биологоческих вторжениях «в виде вирусных и бактериальных инфекций, которые поражают нашу планету с нерегулярными интервалами, спускаясь в форме метеоритного материала».

 

Инесса Якубова, Хайфа, Израиль

!Орфография и стилистика автора сохранены!

русская православная церковь заграницей иконы божией матери курская коренная в ганновере

О inter-focus.de

Читайте также

Лина Заcепская: «Жизнь в условиях пандемии»

В марте исполняется два года с начала общемировой пандемии- невероятного события, которое застало человечество врасплох …

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Яндекс.Метрика